Destiné en priorité aux dermatologues, aux pédiatres et aux médecins généralistes, ce guide constitue la référence idéale pour le clinicien.
Un effort particulier de rédaction et de présentation facilite l'appréhension de sujets difficiles. A insi chaque syndrome est traité sur une double page, avec : - d'un côté, un texte très synthétique et structuré autour de rubriques récurrentes : patrimoine génétique, diagnostic prénatal, incidence, âge de début, histoire et signes cliniques, diagnostic différentiel, données de laboratoires, conduites à tenir, pronostic vital ; - de l'autre, des illustrations constituées d'un schéma global du corps et de photographies cliniques.
La présence systématique de perles cliniques et les propositions de lectures permettent à la fois d'approfondir et d'élargir le propos.
De nouveaux syndromes comme le PHACE, les syndromes AEC, EEC, de Griscelli et de Birt-Hogg-Dubé y sont également traités.
L'ouvrage propose enfin, pour la sphère francophone, une liste des associations de patients et un annuaire des laboratoires.
Cette traduction tient compte des dernières découvertes dans le domaine génétique.
Ouvrage relié contenant plus de 400 illustrations en couleurs
Format
21x29,7
Nombre de pages
440
ISBN
978-2-7184-1134-1
Type de produit
Livre
Date de parution
2006
Langue
Français
Editeur
Arnette
Référence du produit
WR2684
J. L. SPITZ
Traduction et adaptation française de C. Derancourt
